近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的LL-50注射液《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展临床试验。该产品注册分类为化药1类，国内目前尚无同类型产品上市，拟用于外科手术麻醉和急性疼痛控制。
局部麻醉药是一类能可逆地阻断神经冲动发生与传导，在意识清醒的条件下，使有关神经支配的部位出现暂时性、可逆性感觉甚至运动功能丧失的药物。常用局麻药单次给药作用时间一般不超过8小时，而术后急性剧烈疼痛通常持续24小时以上，因此长效局麻药为临床亟需的品种。
LL-50注射液是一种钠离子通道阻滞剂，非临床研究表明其镇痛效果确切，较常用局麻药可产生更持久的局部麻醉作用，具有全身毒性低、镇痛效果好、安全性高的特点。
收到批准通知后，公司将尽快完成药物临床研究，并向国家药品监督管理局提交上市许可，早日满足国内患者的用药需求。
